Hemofilija yra genetinis kraujo krešėjimo sutrikimas. Sergantiesiems trūksta krešėjimo faktoriaus – kepenyse gaminamo baltymo. Žinomiausios hemofilijos formos yra hemofilija A ir B. Pirmojoje trūksta VIII krešėjimo faktoriaus; antroje – IX krešėjimo faktorius. Vokietijoje šia liga serga apie 6000 žmonių. Dėl baltymų trūkumo jų kraujas nekreša arba kreša tik lėtai. Padidėja polinkis kraujuoti, kraujavimas užtrunka ilgiau, mėlynės didėja ir atsiranda dažniau. „Sunkiomis formomis pacientai nuo vaikystės kenčia nuo spontaniško kraujavimo į didžiuosius sąnarius, tokius kaip kelio, alkūnės ar kulkšnies. Ilgainiui tai sukelia sąnarių sunaikinimą jauname amžiuje”, – aiškina prof. dr. Andreas Tiede, hemostazeologijos profesorius ir Hemofilijos centro vadovas. Be to, žmonėms, sergantiems sunkia hemofilija, yra didelė smegenų kraujavimo rizika.
