Kaip pasakojo Shannon Shelton Miller
Mano, kaip išgyvenusio vėžį, statusas suformavo mano gyvenimą. Kai man buvo 3 metai, aš žaidžiau kieme su vyresniąja seserimi, kuri pastebėjo, kad mano drabužiais pasklido kraujas. Ji nuskubėjo mane į namus ir pasakė tėvams. Jie nusivilko man drabužius ir pamatė ant mano kūno kabantį gumulą.
Jie mane iš karto nuvežė į ligoninę. Vėliau jie sužinojo, kad sergu rabdomiosarkoma – labai retu vėžiu, kuris prasideda minkštuosiuose audiniuose ir dažniausiai diagnozuojamas vaikams ir paaugliams. Tai greitai augantis vėžys, ir mano tėvams buvo pasakyta, kad galiu nebegyventi 3 metų.
Man pasisekė, kad vėžys po gydymo nebegrįžo, bet kadangi mano vėžys buvo šlapimo pūslėje, man buvo atlikta stoma ir nuo to laiko nešiojau stomos maišelius. Vienas iš gerų dalykų, susijusių su mano diagnoze, buvo tai, kad buvau toks jaunas, kad toks gyvenimo būdas yra viskas, ką aš kada nors žinojau.
Abu mano tėvai buvo krikščionys, o tai padėjo man sukurti tvirtą tikėjimą Dievu, kurį tebeturiu ir šiandien. Gyvenau palaimingą gyvenimą, nes tėvai visada mane skatino ir niekada nesielgė su manimi kaip su sergančiu vaiku. Aš nebuvau matomas kitaip nei mano broliai ir seserys. Mano mama niekada manęs kitaip neaprengė, nes turėjau ostominį maišelį. Tai buvo kaip įprastas gyvenimas, kuris labai padėjo.
Tačiau, kai tapau paauglys ir jaunas suaugęs, pradėjau galvoti apie savo ateitį. Mano kūnas keitėsi ir aš klausiau įvairių dalykų apie savo gyvenimą. Ar draugai vis tiek mane priimtų? Ar ištekėsiu vieną dieną? Ar galiu turėti svajonių ir siekių? Ar būčiau apribotas tuo, ką galiu padaryti?
Didžiausias klausimas buvo: „Kodėl tai atsitiko man? Kodėl susirgau vėžiu? Kodėl aš turėjau nešioti šiuos krepšius? Pradinėje ir vidurinėje mokykloje buvo sunku, nes bandžiau nuslėpti savo paslaptį. Norėjau, kad vaikai mane priimtų, nors net neįsivaizdavo, ką aš išgyvenu. Kai kuriomis dienomis man buvo gerai, kai kuriomis dienomis turėjau klausimų, o kartais buvau prislėgtas. Kai kuriomis dienomis nežinojau, ką jaučiu, bet labiausiai norėjau atsakymo: kodėl aš?
Aš tai supratau tik daug vėliau, bet turėjau tai išsiaiškinti pačiam.
Paauglystės metais mama visada sakydavo, kad turiu pasidalinti savo istorija, bet niekada nežinojau kodėl. Ji žinojo priežastį, bet tai, ką ji pasakė, įskriejo per vieną ausį, o pro kitą išėjo. Kol nesu pilnametystė, nesupratau, kad mano istorija gali ką nors pakeisti.
Mano istorija buvo apie „po“ – gyvenimą po gydymo, po operacijos, chemoterapijos ir radiacijos. Tai, kas nutiko „po“, pakeitė mano gyvenimą.
Mano istorija yra mano istorija. Niekas negali to pasakyti taip kaip aš, bet aš sužinojau, kad mano istorija taip pat priklauso kitiems. Mano istorija priklauso išgyvenusiam vėžį, tam žmogui, kuriam buvo atliktas gydymas, tam žmogui, kuriam atliekama stomos operacija, arba tam žmogui, kuris išgyvena daugybę skirtingų emocijų, kurias aš jau išgyvenau. Niekada nežinai, kam reikia išgirsti tavo istoriją ir kaip ji gali pakeisti jų gyvenimą į gerąją pusę.
Pagaliau radau savo priežastį. Ką aš ketinau daryti su tuo, kas mane skyrė? Norėčiau pasidalinti savo kelione, kad žmonės žinotų, jog visi esame skirtingi, kad ką nors pakeistume.
Taigi tai yra mano istorija. Esu autorius, motyvuojantis pranešėjas, stomos advokatas, vėžį išgyvenęs žmogus ir mados modelis. Turiu modeliavimo įmonę ir ją valdau. Esu labai įsitraukęs į savo bažnyčią. Aš nešioju daug skrybėlių.
Kai žvelgiu atgal ir matau tą mažą 3 metų mergaitę kieme ir žiūriu į save dabar, kai jam 56 metai, žinau, kad nugyvenau palaimingą gyvenimą. Matau, kaip Dievas atvėrė daug durų, nes esu išgyvenusi nuo vėžio. Daugelis žmonių nori sužinoti: „Kas yra šis modelis, turintis du ostominius maišelius? Galėjau modeliuoti įvairiuose leidiniuose, reklaminiuose stenduose ir televizijoje. Vis dar stebiuosi ir kartais tiesiog klausiu: „O Dieve, ar tu vis dar man rodai, kodėl?
Praėjo keleri metai, kai pradėjau dalytis savo istorija su kitais asmeniškai, savo svetainėje ir socialinėje žiniasklaidoje. Tapimas advokatu suteikė man galimybę lankyti stomos konferencijas ir kalbėtis su tokiais kaip aš. Praėjusiais metais dvi savaites praleidau Pietų Afrikoje po to, kai stomos organizacija pamatė mano „Instagram“ ir perskaitė mano istoriją. Jie pakvietė mane kalbėti, o tai buvo tokia puiki galimybė.
Žinau, kad daugelis iš mūsų apie tai nekalba, todėl bandau pasidalinti savo kelione ir pasakyti jiems: „Ei, klausykite, jūs vis tiek galite gyventi normalų gyvenimą“. Dėl sveikatos aš esu visiškai sveikas. Kasmet pasitikrinu savo specialistą, kad įsitikinčiau, ar viskas gerai.
Taip pat parašiau knygą, Pretty Girl Blueso pavadinimas atspindi, kaip aš jaučiausi apie savo gyvenimą. Iš išorės galiu atrodyti kaip graži mergina, bet daug kartų jaučiausi tokia mėlyna viduje. Toje 96 puslapių knygoje kalbėjau apie viską – savo darbą, namus, bendraamžius, santuoką, skyrybas ir modelio karjerą. Ši knyga prasidėjo kaip žurnalas, ir man buvo gydo, kad visas mintis nukračiau nuo krūtinės.
Man taip pat gydo kalbėtis su kitais vėžį išgyvenusiais žmonėmis. Galiu pasikalbėti su kitais žmonėmis, turinčiais ostomiją. Galime pasidalinti tiek daug gilių dalykų – ir suprantame vieni kitus. Tai tarsi: „O Dieve, tau taip pat nutiko? Įkvepia, kai galite pasidalyti savo istorijomis, nes vaikštote vienas kito vietoje.
Tai labai skiriasi žinant, kad nesate vienas. Labai malonu girdėti kitų žmonių, turinčių tą pačią patirtį, ir tai mane dar labiau įkvepia. Tai padeda man tęsti.
Žinau, kad esu kitoks, kad galėčiau ką nors pakeisti. Tai mano „kodėl“.
Turite tikras moteris, tikras savo istorijas, kuriomis norite pasidalinti? Praneškite mums.
Mūsų tikros moterys, tikros istorijos – tai autentiška tikro gyvenimo moterų patirtis. Požiūriai, nuomonės ir patirtis, pasidalinta šiose istorijose, nėra patvirtinta HealthyWomen ir nebūtinai atspindi oficialią HealthyWomen politiką ar poziciją.
Iš jūsų svetainės straipsnių
Susiję straipsniai visame internete
