Didelė pažanga padaryta naudojant FDA patvirtintus naujus (antiamiloidinius) vaistus, todėl reikia atnaujinti diagnostinius tyrimus, kad būtų galima ištirti šių vaistų pasekmes.
Maite Sabalza
Medicinos diagnostikos bendrovės „Revvity’s Euroimmun“ mokslininkų komanda sukūrė naują PGR pagrįstą testą, kuris nustato, ar pacientas turi didelės rizikos APOE variantų derinį (taip pat žinomą kaip genotipas). Šiuo metodu vienu metu tiriami visi šeši galimi APOE genotipai, o tai leidžia greičiau apdoroti laboratorijas ir užtikrina, kad pacientai greičiau gautų rezultatus. Norėdami įvertinti testo efektyvumą, mokslininkai jį panaudojo analizuodami 100 kraujo mėginių iš Alzheimerio liga sergančių pacientų ir 10 mėginių iš sveikų kraujo donorų. Tyrėjai taip pat analizavo tuos pačius mėginius, naudodami CE-IVD pažymėtą APOE testą ir metodą, žinomą kaip dvikryptis Sangerio sekos nustatymas, tada palygino visų trijų metodų rezultatus. Visi rezultatai buvo suderinti 110 atvejų iš 110, o tai rodo, kad Revvity Euroimmun testas nustato paciento APOE genotipą 100% tikslumu.
„Dėl naujų (anti-amiloidinių) vaistų, kuriuos patvirtino FDA, padaryta didelė pažanga, todėl reikia atnaujinti diagnostinius tyrimus, kad būtų galima ištirti šių vaistų pasekmes“, – sakė dr. Maite Sabalza. Revvity Euroimmun vyresnioji mokslo reikalų vadovė. „Prieš pradedant gydymą reikia ištirti pacientus ir, jei jie yra (teigiami didelės rizikos APOE genotipui), gydytojai gali aptarti galimybę nutraukti ar stebėti gydymą arba išbandyti ką nors kita.
„Revvity’s Euroimmun“ komanda tikisi, kad jų testas taps Alzheimerio liga sergančių pacientų priežiūros dalimi prieš vartodami šiuos vaistus.
Šaltinis: Diagnostikos ir laboratorinės medicinos asociacija
